[развернуть]

Латинское наименование

Euthyrox®

Действующее вещество

Левотироксин натрия*(Levothyroxinum natrium)

ATX

H03AA01 Левотироксин натрия

Фармакологическая группа

Тиреоидное средство [Гормоны щитовидной и паращитовидных желез, их аналоги и антагонисты (включая антитиреоидные средства) /67/]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C73 Злокачественное новообразование щитовидной железыE01 Болезни щитовидной железы, связанные с йодной недостаточностью, и сходные состоянияE02 Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточностиE03 Другие формы гипотиреозаE03.9 Гипотиреоз неуточненныйE05.0 Тиреотоксикоз с диффузным зобомE07.8.0* Эутиреоидный синдромE91* Диагностика заболеваний эндокринной системыZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество:левотироксин натрия25 мкг50 мкг75 мкг88 мкг100 мкг112 мкг125 мкг137 мкг150 мкгвспомогательные вещества: крахмал кукурузный— 25 мг; желатин— 5 мг; кроскармеллоза натрия— 3,5 мг; магния стеарат— 0,5 мг; лактозы моногидрат— 65,975/65,95/65,925/65,912/65,9/65,888/65,875/65,863/65,85 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — восполняющее дефицит гормонов щитовидной железы.

Способ применения и дозы

Внутрь.Суточная доза определяется индивидуально, в зависимости от показаний.Эутирокс® в суточной дозе принимают утром натощак, по крайней мере за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (полстакана воды) и не разжевывая.При проведении заместительной терапии гипотиреоза у больных моложе 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс® назначают в суточной дозе 1,6–1,8 мкг/кг/сут; у больных старше 55 лет или с сердечно-сосудистыми заболеваниями— 0,9 мкг/кг/сут.

Условия отпуска из аптек

Начальный этап

Срок годности

заместительной терапии при гипотиреозе

Применение при беременности и кормлении грудью

Пациенты без сердечно-сосудистых заболеваний моложе 55 лет

Описание лекарственной формы

Начальная доза: женщины— 75–100 мкг/сут; мужчины— 100–150 мкг/сут

Передозировка

Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или старше 55 лет

Фармакологические группы

Начальная доза— 25 мкг в день

Рекомендуется

Увеличивать по 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации показателя ТТГ в крови

Литература

При появлении или ухудшении симптомов со стороны ССС провести коррекцию терапии сердечно-сосудистых заболеваний

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Рекомендуемые дозы левотироксина натрия для лечения врожденного гипотиреоза Возраст Суточная доза левотироксина натрия, мкг Доза левотироксина натрия в расчете на массу тела, мкг/кг 0–6 мес 25–50 10–15 6–12 мес 50–75 6–8 1–5 лет 75–100 5–6 6–12 лет 100–150 4–5 Старше 12 лет 100–200 2–3 Рекомендуемые дозы левотироксина натрия при различных показаниях Показания Рекомендуемые дозы (Эутирокс®, мкг/сут) Лечение эутиреоидного зоба 75–200 Профилактика рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба 75–200 В комплексной терапии тиреотоксикоза 50–100 Супрессивная терапия рака щитовидной железы 150–300 Тест тиреоидной супрессии За 4 нед до теста За 3 нед до теста За 2 нед до теста За 1 нед до теста 75 75 150–200 150–200 Грудным детям и детям до 3 лет суточную дозу препарата Эутирокс® дают в один прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси, которую готовят непосредственно перед приемом препарата.У пациентов с тяжелым длительно существующим гипотиреозом лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз— с 12,5 мкг/сут, дозу увеличивают до поддерживающей на 12,5 мкг/сут каждые 2 нед и чаще определяют концентрацию ТТГ в крови.При гипотиреозе Эутирокс® принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс® используют в комплексной терапии с антитиреоидными препаратами после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.Для точного дозирования необходимо использовать наиболее подходящую дозировку препарата Эутирокс®.

Побочные действия

Таблетки 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 88 мкг, 100 мкг, 112 мкг, 125 мкг, 137 мкг или 150 мкг. По 25 табл. в блистере из ПВХ/фольги алюминиевой или полипропилена/фольги алюминиевой; по 2 или 4 блистера в картонной пачке.

Содержание

Мерк КГаА. Франкфуртер Штрассе, 250, 64293, Дармштадт, Германия.Владелец регистрационного удостоверения: Мерк КГаА.Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу ООО «Мерк»: 115054, Москва, ул. Валовая, 35.Тел.: (495) 937-33-04; (495) 937-33-05.e-mail: safety@merck.ru