[развернуть]

Доп.данные

Владелец регистрационного удостоверения: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd. (Индия) Код ATX: G04CA01 (Альфузозин) Активное вещество: алфузозин (alfuzosin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма Алфупрост® МР Таб. с пролонгированным высвобождением 10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(002422)-(РГ-RU) от 29.05.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-001176 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Алфупрост® МР Таблетки с пролонгированным высвобождением от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без оболочки, с гравировкой "RY 10" на одной из сторон. 1 таб. алфузозина гидрохлорид (в виде гранул) 10 мг Вспомогательные вещества: гранулы: лактоза безводная - 70 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, повидон (PVP-K30) - 2 мг, тальк - 0.5 мг, магния стеарат - 0.5 мг; смесь для создания таблетки путем компрессии: лактоза безводная - 7 мг, гипромеллоза - 85 мг, гипролоза - 155 мг, повидон (PVP-K30) - 13 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, тальк - 2 мг, магния стеарат - 2 мг. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Альфа1-адреноблокатор Фармако-терапевтическая группа: Средства, применяемые в урологии; средства для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы; альфа-адреноблокаторы Показания препарата Алфупрост® МР лечение функциональных нарушений мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Открыть список кодов МКБ-10 Реклама lg AD Go to site Режим дозирования Внутрь. Рекомендованная доза составляет: 1 таблетка пролонгированного действия 10 мг ежедневно после еды. Таблетки следует принимать целиком. Побочное действие Определение категорий частоты побочных эффектов (в соответствии с ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000). Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения. Со стороны ЦНС и психики: часто - слабость, ощущение общего дискомфорта, головная боль; нечасто - сонливость, головокружение, ишемия головного мозга у пациентов с ишемической болезнью мозга. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, сердцебиение, обморок, ортостатическая гипотензия, очень редко - стенокардия у пациентов с ИБС, фибрилляция предсердий. Со стороны органов дыхания: нечасто - ринит. Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение зрения, частота неизвестна - интраоперационный синдром вялой радужки. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боль в животе, сухость во рту; нечасто - диарея, рвота; очень редко - повреждение гепатоцитов, заболевания печени с холестазом. Со стороны кожи и аллергические реакции: нечасто - сыпь, зуд; очень редко - крапивница, ангионевротический отек. Прочие: часто - астения; нечасто - гиперемия кожи, отеки, боль в груди; очень редко - приапизм. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к алфузозину и/или другим компонентам препарата; ортостатическая гипотензия; тяжелые нарушения функции печени; тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин); врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Условия хранения препарата Алфупрост® МР Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности препарата Алфупрост® МР Срок годности - 3 года. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту.